Тест наборы LEI-51x0 могут легко заменить уже используемые в лаборатории аналогичные реагенты; единственное, что требуется - перекалибровать ваш фотометр (колориметр, анализатор).
Качество LEI-51x0 не уступает импортным реагентам известных марок, при заметно меньшей стоимости.

ООО "ЭКОИНСТРУМЕНТ" обеспечивает компетентную методическую и консультативную поддержку клиентов и дилеров, проводит обучение и консультации по новому продукту LEI-51x0, в том числе: помощь в освоении методики измерений, установлении внутрилабораторной прецизионности, обучение работе с приборами.
Методика измерений.

Источники ошибок измерения ХПК воды на стадии подготовки пробы

Измерение ХПК в пробах воды — достаточно сложная и многоступенчатая процедура, по сравнению, например, с определением pH, мутности или концентрации общего хлора. В то же время, основные ее этапы типичны для «мокрых методов» в количественном химическом анализе.

В подавляющем количестве лабораторий на постсоветском пространстве бихроматную окисляемость — ХПК — определяют двумя методами: фотометрическим или титриметрическим. На каждый метод существует по несколько аттестованных и сертифицированных методик, разработанных в разные годы разными организациями; большинство методик для каждого метода принципиальных различий между собой не имеют.

А. Пробоотбор и подготовка пробы, взятие аликвоты.
Б. Подготовка посуды, оборудования, вспомогательных растворов, реагентов, титранта, калибровка.
В. Разложение пробы.
Г. Получение аналитического сигнала (титрование или измерение на фотометре).

На каждой из упомянутых стадий возможны преднамеренные или непреднамеренные отклонения от процедуры методики измерения, которые могут привести к значительным отличиям получаемого результата от величины фактического ХПК.

Каждая лаборатория, выполняющая анализы вод по показателю ХПК, сталкивалась с разнообразными сложностями. Распространены и наглядны ситуации, когда:
- результаты параллельных определений отличаются на величину, заметно превышающую предел повторяемости,
- сталкиваются с большой разницей в результатах анализа одной и той же пробы разными методами (фотометрическим и титриметрическим),
- получают большие расхождения в результатах анализа по ХПК одной и той же пробы, выполненных в разных лабораториях.

В этих случаях причиной расхождений может быть то, что для каждого единичного определения были взяты аликвоты с разным химическим и фазовым составом, а, значит, и с разным фактическим значением ХПК. Данная гипотеза легко проверяется путем анализа образцов контроля (соответствующих растворов СО ХПК). Необходимо провести контроль процедуры измерений, как это описано в соответствующем разделе используемой МИ. Рекомендуется выполнить 3 или 4 параллельных определения для каждой пробы измерения и для минимум трех разных концентраций раствора СО. Если проблема исчезает, то наиболее вероятная причина ошибок — неправильная пробоподготовка.

Поступившие в лабораторию пробы воды, бихроматную окисляемость которой надлежит определить, можно разделить на 3 условные группы.

Это жидкости без осадка, любых видимых взвешенных частиц (волокон, хлопьев, точек, крошек) или плавающих на поверхности капель или частиц. Могут быть прозрачными, бесцветными, окрашенными или однородно-мутными. Взятие аликвоты (от 2 до 4 мл для фотометрического и от 2 до 20 мл для титриметрического метода) можно выполнять обычным порядком, мерной пипеткой или дозатором напрямую из прозрачного сосуда, в который перенесена проба из транспортировочной емкости.

Загрязненная вода с ХПК ~ 200  мгО/дм3

2. Гетерогенные малой неоднородности.

Это однородные на вид жидкие образцы с осадком или взвесью, как стабильные, так и склонные к медленному расслаиванию фаз, любого цвета, прозрачности и мутности. Осадок или взвесь состоит из невидимых отдельно микроскопических взвешенными частиц. Взятие аликвоты подобных образцов необходимо выполнять только из перемешиваемого состояния: жидкость наливают в стакан (V ≥ 200 мл) и непрерывно перемешивают на автоматической мешалке. Рекомендуемый объем аликвоты — от 2 до 4 мл для фотометрического и от 5 до 20 мл для титриметрического метода. При необходимости разбавления пробы рекомендуемый отбираемый объём неразбавленной пробы — не менее 5 мл для любого метода.

Сточная вода с ХПК  ~ 700 мгО/дм3

Это любые образцы проб, не подходящие под описание группы 1 или 2. Обычный вид: жидкость с осадком, взвесью или эмульсией, с видимыми частицами осадка или взвеси, любого цвета, прозрачности и мутности.

Сточная вода с ХПК > 10 000  мгО/дм3

Погружной лабораторный гомогенизатор

Взятие аликвоты подобных образцов допустимо выполнять только после их полной гомогенизации. Рекомендуется использовать лабораторные высокоскоростные гомогенизаторы разного типа, изготовленные полностью из нержавеющей стали. Рекомендуемый объем аликвоты — от 2 до 4 мл для фотометрического и от 5 до 20 мл для титриметрического метода. При необходимости разбавления пробы рекомендуемый отбираемый объём неразбавленной пробы — не менее 5 мл для любого метода. В настоящем цикле рассматриваются только операции в границах лаборатории. Однако поступившая химикам проба может неадекватно представлять объект анализа, и это уже вопрос корректной работы и манипуляций вне стен химической лаборатории. Большой объём указаний по непосредственному отбору проб воды на объекте, их транспортировке и консервации изложены в ПНД Ф 12.15.1-08, ГОСТ Р 51592-2000 и ГОСТ 31861-2012.